Tartalom

• Lépések
• 1. módszer az 5 -ből: alkánok
• 2. módszer az 5 -ből: Alkenes
• 3. módszer az 5 -ből: Alkyne
• 4. módszer az 5 -ből: Ciklikus szénhidrogének
• 5. módszer az 5 -ből: Benzolszármazékok
• Tippek
• Figyelmeztetések

A szénhidrogének vagy a hidrogén- és szénláncokon alapuló vegyületek a szerves kémia gerincét alkotják. Meg kell tanulnia megnevezni őket az IUPAC, vagy az Elméleti és Alkalmazott Kémia Nemzetközi Szövetsége szerint, amely ma már elfogadott módszer a szénhidrogénláncok elnevezésére.

Lépések

1. 1 Tudja meg, miért vannak szabályok. Az IUPAC szabályokat azért hozták létre, hogy fokozatosan megszüntessék a régi elnevezéseket (például a toluolt), és helyettesítsék azokat egy olyan rendszerrel, amely következetes, és információt szolgáltat a szubsztituensek (szénhidrogénlánchoz kapcsolódó atomok vagy molekulák) elhelyezkedéséről is.
2. 2 Tartsa kéznél az előtagok listáját. Ezek az előtagok segítenek a szénhidrogén elnevezésében. Ezek a szén mennyiségén alapulnak a főáramkörben(és nem az összes szénmennyiség a vegyületben). Például CH₃-CH₃etánnak hívják. Talán a tanára nem fogja megkövetelni, hogy 10 előtagnál többet tudjon; de készüljön fel, ha valóban több tudást igényel.
   • 1: met-
   • 2: ez
   • 3: támasz
   • 4: de-
   • 5: pent-
   • 6: hexa
   • 7: hept-
   • 8: Október
   • 9: nem
   • 10: december
3. 3 Gyakorlat. Az IUPAC rendszer elsajátítása gyakorlatot igényel. Olvasson néhány példát a következő módszerekről, majd keresse meg a gyakorlati problémákra mutató hivatkozásokat az oldal alján található Források és hivatkozások részben.

1. módszer az 5 -ből: alkánok

1. 1 Tudja meg, melyek az alkánok. Az alkánok olyan szénhidrogénláncok, amelyek nem tartalmaznak kettős vagy hármas kötést a molekulák között. Az alkánok nevének mindig utótaggal kell rendelkeznie -an.
2. 2 Rajzolj egy molekulát. Rajzolhatja a molekula összes szimbólumát, vagy használhatja a vázszerkezetet. Tudja meg, hogy az oktatója milyen módon szeretne rajzolni, és ragaszkodjon hozzá.
3. 3 Számolja meg a fő lánc szénmennyiségét. A fő lánc a molekula leghosszabb folyamatos szénlánca. Számítsuk ki a szenet a csoport legközelebbi szubsztituensével kezdve. Minden helyettesítőt fel kell jegyezni a láncban elfoglalt hely számával.
4. 4 Írja be a címet ábécé sorrendben. A helyettesítőket ABC sorrendben kell megnevezni (kivéve az előtagokat, például „di-”, „három-” vagy „tetra”), de nem számszerűen.
   • Ha a szénhidrogénláncban két azonos szubsztituens található, akkor a neve előtt használja a "di-" előtagot. Még akkor is, ha ugyanahhoz a szénhez kapcsolódnak, írja ezt a számot kétszer.

2. módszer az 5 -ből: Alkenes

1. 1 Tudja meg, mi az alkén. Az alkének olyan szénhidrogénláncok, amelyek egy vagy több kettős kötést tartalmaznak a szénmolekulák között, de nem tartalmaznak hármas kötést. Az Alkenes -t mindig utótaggal kell megnevezni -en.
2. 2 Rajzolj egy molekulát.
3. 3 Keresse meg a főáramkört. Az alkének fő láncának tartalmaznia kell valamilyen kettős kötést a szén között. Ezenkívül a végétől a legközelebbi szén-szén kettős kötéstől kell számozni.
4. 4 Jegyezze meg, hol található a kettős kötés. Amellett, hogy megjegyzi a szubsztituensek helyét, vegye figyelembe azt is, hogy hol található a kettős kötés. Tegye ezt úgy, hogy a kettős kötés számozásának legkisebb számát használja.
5. 5 Módosítsa az utótagot a fő lánc kettős kötéseinek száma alapján. Ha két kettős kötés van a fő láncban, a név "-diene" -re végződik, ha három-akkor "-triene" -re és így tovább.
6. 6 Nevezze meg a helyettesítőket betűrendben! Az alkánokhoz hasonlóan a helyettesítőket is ABC sorrendben kell felsorolnia a végső névben. Kivételt képeznek az olyan előtagok, mint a "di-", "tri-" vagy "tetra".

3. módszer az 5 -ből: Alkyne

1. 1 Tudja meg, mik azok az alkinek. Az alkinek egy vagy több hármas kötést tartalmazó szénhidrogénláncok. A névnek mindig utótagot kell tartalmaznia -ban ben.
2. 2 Rajzolj egy molekulát.
3. 3 Keresse meg a főáramkört. Az alkinek fő láncának tartalmaznia kell minden hármas kötésű szénatomot. A számozást a lánc végén lévő legközelebbi hármas kötéssel kezdje.
   • Ha olyan molekulával dolgozik, amelynek kettős és hármas kötése is van, kezdje a számozást a lánc végén lévő legközelebbi többszörös kötéssel.
4. 4 Jegyezze fel a hármas kötés helyét. A helyettesítők helyének megjelölése mellett meg kell jelölnie a hármas kötés helyét is. Tegye ezt úgy, hogy a hármas kötés legkisebb számát használja a számozáskor.
   • Ha a molekulája kettős kötéseket is tartalmaz, jelölje meg azokat.
5. 5 Módosítsa az utótagot a főlánc hármas kötéseinek száma alapján. Ha két hármas kötvény van a fő láncban, akkor a név "-diin" -re végződik, három kötvény - "triin" és így tovább.
6. 6 Nevezze meg a helyettesítőket betűrendben! Az alkánokhoz és az alkénekhez hasonlóan a szubsztituenseket is ABC sorrendben kell felsorolnia a végső névben. Kivételt képeznek az előtagok, például "di-", "tri-" vagy "delta-".
   • Ha a molekula kettős kötéseket is tartalmaz, először nevezze el őket.

4. módszer az 5 -ből: Ciklikus szénhidrogének

1. 1 Tudja meg, hogy milyen ciklikus szénhidrogénre gondol. A ciklikus szénhidrogének elnevezésének folyamata úgy működik, mint a nem ciklikus szénhidrogének - azok, amelyek nem tartalmaznak több kötést, cikloalkánok, kettős kötések - cikloalkének, hármas kötések - cikloalkének. Például egy hat szénatomos gyűrűt, amely nem tartalmaz több kötést, ciklohexánnak nevezik.
2. 2 Megkülönbözteti a ciklikus szénhidrogének nevét. A ciklikus és nem ciklikus szénhidrogének neve között számos figyelemre méltó különbség van:
   • Mivel a ciklikus szénhidrogéngyűrű összes szénatomja egyenlő, nem kell számoznia őket, ha a ciklikus szénhidrogénben csak egy alkotóelem található.
   • Ha a ciklikus szénhidrogén nagyobb és összetettebb alkilcsoportot tartalmaz, mint maga a gyűrű, akkor a gyűrűs szénhidrogén helyettesítő lehet, nem pedig a fő lánc.
   • Ha két helyettesítő van a gyűrűn, számozza őket betűrendben. Első (betűrendben) helyettes 1; akkor a számozás az óramutató járásával ellentétes vagy az óramutató járásával ellentétes irányban történik, attól függően, hogy melyik adja a második helyettesítő alsó számát.
   • Ha a gyűrűn kettőnél több szubsztituens található, akkor jelezni kell, hogy az első betűrendben kapcsolódik az első szénatomhoz. Mások az óramutató járásával ellentétes vagy az óramutató járásával ellentétes irányban vannak számozva, attól függően, hogy melyik szám kevesebb.
   • A nem ciklikus szénhidrogénekhez hasonlóan a molekula végső neve ábécé sorrendben van megadva, kivéve a „di-”, „tri-” és „tetra” előtagokat.

5. módszer az 5 -ből: Benzolszármazékok

1. 1 Tudja meg, melyek a benzolszármazékok. A benzolszármazékok a benzolmolekulán, C₆H₆, amelyben három kettős kötés egyenletesen helyezkedik el.
2. 2 Ne számozza meg a szenet, ha csak egy szubsztituens van. Más ciklikus szénhidrogénekhez hasonlóan a számozás nem szükséges, ha a gyűrűn csak egy szubsztituens található.
3. 3 Ismerje meg a benzol nevét. A benzolmolekulát elnevezheti, mint bármely más ciklikus szénhidrogént, kezdve betűrendben az első szubsztituenssel, és számokat rendelve körben. Vannak azonban speciális jelölések a benzolmolekulában lévő szubsztituensek elhelyezkedésére vonatkozóan:
   • Orto vagy o-: két szubsztituens az 1-es és 2-es helyen található.
   • Meta vagy m-: két szubsztituens található az 1-nél és a 3-nál.
   • Pár vagy p-: két szubsztituens található az 1-nél és a 4-nél.
4. 4 Ha a benzolmolekulájának három szubsztituense van, nevezze el, mint egy rendszeres ciklikus szénhidrogént.

Tippek

• Ha két jelölt van egy hosszú láncra, válassza azt, amelyiknek több következménye van. Ha két hálója van ugyanolyan csapokkal, válassza azt, amelyiknél a csapok közelebb vannak. Ha a két háló elágazási szempontból azonos, egyszerűen válassza ki az egyiket.
• Ha egy szénhidrogénben OH (hidroxilcsoport) van a kötésben, az alkohol, és az "-an" helyett az "-ol" képző jelenik meg a névben.
• Gyakorolj tovább! Amikor ezekkel a problémákkal találkozik egy teszten, tudnia kell, hogy az oktató valószínűleg úgy fogalmazta meg a kérdéseket, hogy csak egy helyes válasz legyen. Jegyezze meg a szabályokat, majd kövesse azokat lépésről lépésre.

Figyelmeztetések

• Az IUPAC rendszer használata helyett sok vegyületet általános néven említenek. Például egy oldallánc, amelyre az IUPAC rendszer 1-metil-etil-nevet fog adni, izopropil-csoportként is ismert. Ügyeljen arra, hogy ne keverje össze az elnevezési rendszereket.