A Pennett -rács használata monohibrid keresztekhez

Tartalom

Lépések
Rész 1 /2: Pennett -rács építése
2/2. Rész: A Pennett -rács feltöltése
Tippek
További cikkek

A Pennett -rácsot Reginald Pennett angol genetikus találta fel a 20. század elején.Meglehetősen egyszerűvé teszi azon gének kombinációinak meghatározását, amelyek két szülői egyed keresztezése eredményeként az utódokban megszerezhetők. Egy monohibrid keresztezésben mindkét szülőnek ugyanaz a génje.

Lépések

Rész 1 /2: Pennett -rács építése

1 Ismerje meg a gén és a genotípus fogalmát. A genotípus az egyén öröklött genetikai kódja. A genotípust a szülőktől örökölt két kromoszóma allélja határozza meg. Az allél egy speciális génfajta. Például létezik a hajszín genetikai kódja, az egyik allél a szőke, a másik a barna haj.
- Minden egyednek két kromoszómája van, két alléllal, amelyek a genotípusát alkotják, és ezeket az allélokat betűk jelölik.
- A nagybetűk a domináns alléloknak felelnek meg, a kisbetűk pedig a recesszív allélek jelölésére szolgálnak.
- Az allélok kijelöléséhez bármilyen betűt használhat, amely kényelmes az Ön számára. Általában a domináns allél betűje az első.
- Például jelöljük a latin betűvel B a barna haj domináns génje és a betű b a szőke haj recesszív génje.
2 Rajzolj egy 2x2 -es táblázatot. Ahogy a neve is sugallja, a Punnett -rács egyenlő cellákra osztott négyzet. Rajzoljon egy négyzetet, és húzzon két egyenest (egy vízszintes és egy függőleges) a közepén.
- A cellák legyenek elég nagyok ahhoz, hogy két betűt elférjenek.
- Ezenkívül hagyjon elegendő helyet a tér tetején és bal oldalán.
3 Írja fel az egyik szülő genotípusát a rács fölé. Tegyük fel, hogy az anyának barna haja és genotípusa van Bb - ebben az esetben írja le a levelet B a bal felső cella felett és b a jobb felső cella fölött.
- A rács fölé írhatja a két szülő bármelyikének genotípusát.
- Írjon egy betűt minden cella fölé.
4 Írja fel a második szülő genotípusát a rács bal oldalán. Például, ha az apa barna hajú, és ugyanakkor a genotípusa is megvan BB, írd le a levelet B a bal felső cellától balra és egy másik betű B a bal alsó cellától balra.

2/2. Rész: A Pennett -rács feltöltése

1 Írja be a megfelelő allélokat a dobozokba! Mindegyik allél két cellába kerül, alatta vagy attól jobbra, attól függően, hogy hol található. Például, ha az allél B a rács bal felső sarka fölött áll, írja le a betűt B két cellába, amelyek alatta helyezkednek el. Ha az allél B a táblázat felső sorának bal oldalán áll, írnia kell B attól jobbra lévő két cellában. Töltse ki a rács összes celláját úgy, hogy mindegyik két allélt tartalmazzon, minden szülőből egyet.
- Szokás először a domináns (nagybetűs) allélt, majd a recesszív (kisbetűs) allélt leírni.
- Példánkban két szülővel, akik barna hajúak a sejtekben, kombinációkat kapunk BB vagy Bb... Így megtudhatja az utódok lehetséges genotípusait. Ha azonban az egyik szülő szőke hajú, a genotípus recesszív lehet. bb.
2 Számolja meg a sejtek számát minden egyes genotípusnál. A monohybrid keresztezésnél csak három lehetséges genotípus létezik: BB, Bb és bb. BB (barna haj) és bb (szőke haj) homozigóta kombinációk, vagyis bennük a gén két azonos allélből áll. Bb (barna haj) heterozigóta kombináció - ebben az esetben a gén két különböző allélből áll. A keresztezés néhány változatánál csak egy vagy két genotípus jelenhet meg.
- Példánkban az átkeléskor BB x Bb két lehetőség jelenik meg a Pennett -rácsban BB és kettőt Bb.
- Amikor két azonos genotípusú homozigóta szülőt kereszteznek (BB x BB vagy bb x bb) az utódok összes lehetséges genotípusa is homozigóta lesz (BB vagy bb).
- Amikor két különböző genotípusú homozigóta szülőt kereszteznek (BB x bb) négy kombinációt kap Bb.
- Amikor egy heterozigóta szülőt kereszteznek egy homozigóta (BB x Bb vagy bb x Bb), kapsz két homozigóta (BB vagy bb) és két heterozigóta (Bb) kombinációk.
- Amikor két heterozigóta szülőt kereszteznek (Bb x Bb), két homozigótát kapunk (1 BB és 1 bb) és két heterozigóta (Bb) kombinációk.
3 Számítsa ki a fenotípusok arányát. A fent kapott eredmények felhasználásával meghatározható a fenotípusok aránya. A fenotípus a gén fizikai jellemzője, például a haj vagy a szem színe. A heterozigóta genotípusban (különböző allélok kombinációja) teljesen domináns tulajdonságok jelenlétében egy domináns fenotípus jelenik meg.
- Átkeléskor BB x Bb négy fenotípus lehetséges domináns barna hajszínnel (2 BB és 2 Bb), és a recesszív változat, szőke hajjal (bb) hiányzik, így az arány 4: 0 lesz. Így az első generáció utódainak 100% -a barna hajú lesz, 50% -a homozigóta és 50% -a heterozigóta.

Tippek

Pontosan ellenőrizze, hogy a kérdéses tünet hogyan nyilvánul meg. Például, ha felkérik, hogy a Punnett -rács segítségével keressen rá a fenotípusok arányára, akkor ez a tulajdonság típusától függ: lehet, hogy nem teljesen domináns, kodomináns vagy teljesen domináns.