Tartalom

• Lépések
• Alapvető információk és meghatározások
• 1. módszer 2 -ből: Monohibrid keresztek bemutatása (egy gén)
• 2. módszer 2 -ből: Dihibrid kereszt bevezetése (két gén)
• Tippek
• Figyelmeztetések

A Pennett rács egy vizuális eszköz, amely segít a genetikusoknak azonosítani a gének lehetséges kombinációit a megtermékenyítés során. A Punnett -rács egy egyszerű, 2x2 (vagy több) cellából álló táblázat. A táblázat segítségével és mindkét szülő genotípusának ismeretében a tudósok meg tudják jósolni, hogy milyen génkombinációk lehetségesek az utódokban, sőt meg is határozhatják bizonyos tulajdonságok öröklődésének valószínűségét.

Lépések

Alapvető információk és meghatározások

Ha ki szeretné ugrani ezt a részt, és közvetlenül a Punnett -rács leírásához szeretne jutni, kattintson ide.

1. 1 Tudjon meg többet a gének fogalmáról. Mielőtt elkezdené tanulni és használni a Pennett Lattice -t, ismernie kell néhány alapelvet és fogalmat. Az első ilyen elv az, hogy minden élőlénynek (az apró mikrobáktól az óriás kék bálnákig) van gének... A gének hihetetlenül összetett mikroszkopikus utasítások, amelyek az élő szervezet gyakorlatilag minden sejtjébe vannak beépítve. Valójában bizonyos mértékig a gének felelősek a szervezet életének minden vonatkozásáért, beleértve a kinézetét, viselkedését és még sok -sok mindent.
   • Amikor Pennett -rácsokkal dolgozik, emlékeznie kell arra az elvre is, hogy az élő szervezetek örökölnek géneket a szüleiktől... Lehet, hogy tudat alatt megértette ezt korábban. Gondolja meg maga: nem hiába a gyerekek általában úgy néznek ki, mint a szüleik?
2. 2 Tudjon meg többet a szexuális reprodukció fogalmáról. Az általad ismert élőlények többsége (de nem minden) utódokat szül szexuális szaporodás... Ez azt jelenti, hogy a férfi és a nő hozzájárul génjeihez, és utódaik a gének körülbelül felét örökölik minden szülőtől.A Punnett -rács a szülők különböző génkombinációinak grafikus ábrázolására szolgál.
   • A szexuális szaporodás nem az egyetlen módja az élő szervezetek szaporodásának. Egyes organizmusok (például sokféle baktérium) önmagukon keresztül szaporodnak aszexuális szaporodásamikor az utódokat az egyik szülő hozza létre. Az ivartalan szaporodás során minden gén az egyik szülőtől öröklődik, és az utód szinte annak pontos másolata.
3. 3 Ismerje meg az allél fogalmát. Amint fentebb megjegyeztük, az élő szervezet génjei utasításkészletek, amelyek minden sejtnek megmondják, mit kell tenniük. Valójában a szokásos utasításokhoz hasonlóan, amelyek külön fejezetekre, záradékokra és alcímekre vannak osztva, a gének különböző részei is jelzik, hogyan kell különböző dolgokat tenni. Ha két organizmusnak különböző "alosztályai" vannak, akkor máshogy fognak kinézni vagy viselkedni - például a genetikai különbségek miatt az egyik embernek sötét, a másiknak szőke haja lehet. Egy gén különböző típusait nevezik allélok.
   • Mivel a gyermek két génkészletet kap - minden szülőtől egyet -, minden allélból két példánya lesz.
4. 4 Ismerje meg a domináns és recesszív allélok fogalmát. Az allélok nem mindig rendelkeznek azonos genetikai „erővel”. Néhány allél hívott uralkodó, minden bizonnyal a gyermek megjelenésében és viselkedésében nyilvánul meg. Mások, ún recesszív az allélok csak akkor jelennek meg, ha nem párosulnak az őket "elnyomó" domináns allélokkal. A Punnett -rácsot gyakran használják annak meghatározására, hogy a gyermek mekkora valószínűséggel kap domináns vagy recesszív allélt.
   • Mivel a recesszív allélokat a dominánsak "elnyomják", ritkábban jelennek meg, ilyenkor a gyermek általában mindkét szülőtől kapja a recesszív allélokat. A sarlósejtes vérszegénységet gyakran az öröklött tulajdonság példaként említik, de szem előtt kell tartani, hogy a recesszív allélok nem mindig "rosszak".

1. módszer 2 -ből: Monohibrid keresztek bemutatása (egy gén)

1. 1 Rajzoljon 2x2 négyzetrácsot. A Pennett -rács legegyszerűbb változata nagyon egyszerű. Rajzoljon egy elég nagy négyzetet, és ossza négy egyenlő négyzetre. Így kap egy táblázatot két sorral és két oszloppal.
2. 2 Minden sorban és oszlopban jelölje meg a szülő allélokat betűkkel. A Punnett -rácsban az oszlopok anyai allélok, sorok apai allélok, vagy fordítva. Írja be minden sorba és oszlopba azokat a betűket, amelyek az anya és apa alléljait jelölik. Ennek során használjon nagybetűket a domináns allélokhoz, és kisbetűket recesszívhez.
   • Ezt a példa alapján könnyű megérteni. Tegyük fel, hogy meg akarjuk határozni annak valószínűségét, hogy egy adott párnak olyan babája lesz, aki a nyelvét csőbe tudja gurítani. Ezt a tulajdonságot latin betűkkel jelölheti ki R és r - a nagybetű domináns allélnek felel meg, a kisbetű pedig a recesszív allélnek. Ha mindkét szülő heterozigóta (minden allélból egy példányuk van), akkor írjon egy "R" és egy "r" a hash felett és egy "R" és egy "r" a grill bal oldalán.
3. 3 Írja be a megfelelő betűket minden cellába. Könnyen kitöltheti a Punnett -rácsot, miután megértette, hogy mely allélok érkeznek az egyes szülőktől. Írjon minden sejtbe kétbetűs gének kombinációját, amelyek az anya és az apa alléljait képviselik. Más szóval, vegye a betűket a megfelelő sorba és oszlopba, és írja be őket ebbe a cellába.
   • Példánkban a cellákat a következőképpen kell kitölteni:
   • Bal felső cella: RR
   • Jobb felső sarok: Rr
   • Bal alsó cella: Rr
   • Jobb alsó cella: rr
   • Ne feledje, hogy a domináns allélokat (nagybetűket) elé kell írni.
4. 4 Határozza meg az utódok lehetséges genotípusait. A megtöltött Punnett -rács minden sejtje tartalmaz egy génkészletet, amely lehetséges ezen szülők gyermekében. Minden sejt (azaz minden allélhalmaz) azonos valószínűséggel rendelkezik - más szóval egy 2x2 rácsban a négy lehetséges választás mindegyike 1/4 valószínűséggel rendelkezik. A Punnett -rácsban bemutatott allélok különböző kombinációit ún genotípusok... Bár a genotípusok genetikai különbségeket képviselnek, ez nem feltétlenül jelenti azt, hogy minden változat más utódokat fog szülni (lásd alább).
   • A Punnett -rácsra vonatkozó példánkban egy adott szülőpárnak a következő genotípusai lehetnek:
   • Két domináns allél (cella két R -vel)
   • Egy domináns és egy recesszív allél (cella egy R -vel és egy r -vel)
   • Egy domináns és egy recesszív allél (R és r sejt) - vegye figyelembe, hogy ezt a genotípust két sejt képviseli
   • Két recesszív allél (cella két r betűvel)
5. 5 Határozza meg az utódok lehetséges fenotípusait.Fenotípus egy organizmus tényleges fizikai tulajdonságokat képvisel, amelyek a genotípusán alapulnak. Fenotípusok például a szemszín, a hajszín, a sarlósejtes betegség stb. - bár mindezek a fizikai tulajdonságok határozottak géneket, egyiküket sem a saját speciális génkombinációja adja. Az utódok lehetséges fenotípusát a gének jellemzői határozzák meg. A különböző gének eltérő módon nyilvánulnak meg a fenotípusban.
   • Tegyük fel példánkban, hogy a nyelv összehajtásáért felelős gén domináns. Ez azt jelenti, hogy azok a leszármazottak is, akiknek a genotípusa csak egy domináns allélt tartalmaz, képesek lesznek a nyelvet csőbe gurítani. Ebben az esetben a következő lehetséges fenotípusokat kapjuk:
   • Bal felső cella: összecsukhatja a nyelvet (két R)
   • Jobb felső sarok: összecsukhatja a nyelvet (egy R)
   • Bal alsó cella: összecsukhatja a nyelvet (egy R)
   • Jobb alsó cella: nem lehet összecsukni a nyelvet (nincs nagybetű R)
6. 6 Határozza meg a különböző fenotípusok valószínűségét a sejtek száma alapján. A Punnett -rács egyik leggyakoribb felhasználási módja annak a valószínűsége, hogy egy fenotípus előfordul az utódokban. Mivel minden sejt egy bizonyos genotípusnak felel meg, és az egyes genotípusok előfordulásának valószínűsége azonos, a fenotípus valószínűségének megállapításához elegendő ossza el az adott fenotípusú sejtek számát a sejtek teljes számával.
   • Példánkban a Punnett -rács azt mondja, hogy adott szülők esetében négy lehetséges génkombináció létezik. Közülük három a leszármazottnak felel meg, amely képes a nyelv összehajtására, egy pedig ennek a képességnek a hiányára. Így két lehetséges fenotípus valószínűsége:
   • A leszármazott összecsukhatja a nyelvet: 3/4 = 0,75 = 75%
   • A leszármazott nem hajtogathatja a nyelvet: 1/4 = 0,25 = 25%

2. módszer 2 -ből: Dihibrid kereszt bevezetése (két gén)

1. 1 Ossza fel a 2x2 rács minden celláját további négyzetre. Nem minden génkombináció olyan egyszerű, mint a fent leírt monohybrid (monogén) keresztezés. Néhány fenotípust több gén határoz meg. Ilyenkor minden lehetséges kombinációt figyelembe kell venni, amihez bONagyobb asztal.
   • A Punnett -rács alkalmazásának alapszabálya, ha egynél több gén van, a következő: minden további gén esetében meg kell duplázni a sejtek számát... Más szóval, egy génhez 2x2 rácsot, két génhez 4x4 rácsot, három génhez 8x8 rácsot kell rajzolni stb.
   • Annak érdekében, hogy könnyebben megértsük ezt az elvet, vegyünk egy példát két génre. Ehhez rácsot kell rajzolnunk 4x4... Az ebben a szakaszban felvázolt módszer három vagy több génre is alkalmas - csak bONagyobb grill és több munka.
2. 2 Határozza meg a szülők génjeit. A következő lépés az, hogy megtaláljuk azokat a szülői géneket, amelyek felelősek az Önt érdeklő vonásért.Mivel több génnel van dolgában, minden szülő genotípusához újabb betűt kell hozzáadnia - más szóval két génhez négy betűt, három génhez hat betűt kell használni. Emlékeztetőül hasznos, ha az anya genotípusát a rács fölé, az apa genotípusát pedig balra írja (vagy fordítva).
   • Illusztrációként vegyünk egy klasszikus példát. A borsónövény sima vagy ráncos szemű lehet, a szemek pedig sárga vagy zöld színűek. A borsó sárga színe és simasága a domináns. Ebben az esetben a borsó simaságát az uralkodó és recesszív gén esetében S és s betűkkel jelöljük, sárgaságukhoz pedig az Y és az y betűt. Tegyük fel, hogy egy nőstény növénynek van genotípusa SsYy, a hímet pedig a genotípus jellemzi SsYY.
3. 3 Írja fel a gének különböző kombinációit a rács felső és bal szélén. Most felírhatjuk a rács fölé és attól balra a különböző allélokat, amelyeket minden szülő utódai számára továbbíthatunk. Mint egyetlen gén esetében, minden allél azonos valószínűséggel továbbítható. Mivel azonban több gént vizsgálunk, minden sor vagy oszlop több betűből áll: két betű két génhez, három betű három génhez stb.
   • Esetünkben ki kell írni a gének különböző kombinációit, amelyeket minden szülő képes átvinni a genotípusából. Ha az anya SsYy genotípusa felül van, az apa SsYY genotípusa pedig a bal oldalon, akkor minden gén esetében a következő allélokat kapjuk:
   • A felső él mentén: SY, Sy, sY, sy
   • A bal szélén: SY, SY, sY, sY
4. 4 Töltse ki a sejteket a megfelelő allél kombinációkkal. Írjon betűket a rács minden cellájába ugyanúgy, mint egy gén esetében. Ebben az esetben azonban minden további gén esetében két további betű jelenik meg a sejtekben: összesen minden sejtben két génhez négy betű, négy génhez hat betű stb. Általános szabály, hogy az egyes cellák betűinek száma megfelel az egyik szülő genotípusában található betűk számának.
   • Példánkban a cellákat a következőképpen kell kitölteni:
   • Felső sor: SSYY, SSYy, SsYY, SsYy
   • Második sor: SSYY, SSYy, SsYY, SsYy
   • Harmadik sor: SsYY, SsYy, ssYY, ssYy
   • Alsó sor: SsYY, SsYy, ssYY, ssYy
5. 5 Keresse meg az esetleges utódok fenotípusait. Több gén esetében a Pennett -rács minden sejtje is megfelel a lehetséges utódok különálló genotípusának, csak annyi, hogy ezeknek a genotípusoknak több genotípusa van, mint egy génnel. És ebben az esetben az adott sejt fenotípusait az határozza meg, hogy mely géneket vesszük figyelembe. Van egy általános szabály, amely szerint a domináns tulajdonságok megnyilvánulásához elegendő legalább egy domináns allél, míg a recesszív tulajdonságokhoz szükséges, hogy összes a megfelelő allélok recesszívek voltak.
   • Mivel a borsónál a szemek simasága és sárgasága a domináns, példánkban minden, legalább egy nagy S betűvel rendelkező sejt megfelel a sima borsóval rendelkező növénynek, és minden, legalább egy Y nagy betűvel rendelkező sárga szemű fenotípusú növény. . A ráncos borsóval rendelkező növényeket két kisbetűs allélú sejtek képviselik, és ahhoz, hogy a magok zöldek legyenek, csak y kisbetűre van szükség. Így megkapjuk a lehetséges lehetőségeket a borsó alakjára és színére:
   • Felső sor: sima / sárga, sima / sárga, sima / sárga, sima / sárga
   • Második sor: sima / sárga, sima / sárga, sima / sárga, sima / sárga
   • Harmadik sor: sima / sárga, sima / sárga, ráncos / sárga, ráncos / sárga
   • Alsó sor: sima / sárga, sima / sárga, ráncos / sárga, ráncos / sárga
6. 6 Határozza meg az egyes fenotípusok valószínűségét a sejtekben. Ha meg szeretné találni a különböző fenotípusok valószínűségét egy adott szülő utódaiban, ugyanazt a módszert használja, mint egyetlen gén esetében.Más szavakkal, egy adott fenotípus valószínűsége megegyezik a megfelelő sejtek számával osztva a sejtek teljes számával.
   • Példánkban az egyes fenotípusok valószínűsége:
   • Utódok sima és sárgaborsóval: 12/16 = 3/4 = 0,75 = 75%
   • Leszármazott ráncos és sárgaborsóval: 4/16 = 1/4 = 0,25 = 25%
   • Utódok sima és zöldborsóval: 0/16 = 0%
   • Leszármazott ráncos és zöldborsóval: 0/16 = 0%
   • Vegye figyelembe, hogy a két y recesszív allél öröklésének képtelensége nem eredményezett lehetséges utódokat zöld magvú növényekkel.

Tippek

• Sietsz? Próbáljon meg egy online Punnett -rács kalkulátort használni (például ezt), amely kitölti az adott szülői gének Lattice -sejtjeit.
• A recesszív jelek általában ritkábbak, mint a dominánsak. Vannak azonban olyan helyzetek, amikor a recesszív tulajdonságok növelhetik a szervezet alkalmazkodóképességét, és az ilyen egyedek gyakoribbá válnak a természetes szelekció következtében. Például egy recesszív tulajdonság, amely vérbetegséget, például sarlósejtes betegséget okoz, növeli a maláriával szembeni ellenállást is, ami előnyös a trópusi éghajlaton.
• Nem minden génre jellemző csak két fenotípus. Például néhány génnek külön fenotípusa van a heterozigóta (egy domináns és egy recesszív allél) kombinációhoz.

Figyelmeztetések

• Ne feledje, hogy minden új szülői gén megkétszerezi a sejtek számát a Punnett -rácsban. Például minden szülőből egy génnel 2x2 rácsot kap, két génhez 4x4 rácsot stb. Öt gén esetében a táblázat mérete 32x32 lenne!